Химия ru

1. Теоретические основы органической химии

1.1 Органические соединения - основные компоненты организма и окружающей среды. Использование органических веществ в различных областях деятельности человека.
1.2 Углерод - основной элемент органических соединений. Строение атома углерода, способность образовывать цепи, кратные связи. Виды углеродных цепей.
1.3 Разнообразие органических соединений: углеводороды, производные углеводородов.
1.4 Химический состав органических веществ. Относительная плотность газов. Методы определения молекулярной формулы по относительной плотности, массовым долям элементов, продуктам сгорания.
1.5 Теория химического строения органических веществ. Понятие о структурных развернутых и полуразвернутых формулах, изомерии, изомерах, гомологах.

2. Углеводороды - составная часть природных ресурсов. 

2.1. Предельные углеводороды

2.1.1 Предельные углеводороды - главные составляющие природных энергетических ресурсов: природного газа, нефти. Алканы (n(C) ≤ 10): общая формула, гомологический ряд, физические свойства. Строение алканов (метан, этан). Состав и название алкильных групп/ радикалов.
Изомерия углеродной цепи. Систематическая номенклатура.
2.1.2 Химические свойства алканов: горение, реакция замещения (галогенирование), дегидрирование, *частичное окисление, крекинг, изомеризация. Пиролиз метана. Получение из моногалогенопроизводных, извлечение из природных ресурсов. Понятие о бензине, дизельном топливе, керосине. * Галогенопроизводные алканов. Классификация. Изомерия, систематическая
номенклатура. Физические и химические свойства: взаимодействие с активными металлами, водой, щелочами (водным и спиртовым раствором). Получение. Применение. * Циклоалканы: общая формула, строение, изомерия, номенклатура.
2.1.3 Циклогексан, метилциклогексан как представители циклоалканов: молекулярная формула, структурная формула, название по систематической номенклатуре, физические свойства, химические свойства: дегидрирование, горение. Получение при циклизации алканов.

2.1.4. Предельные углеводороды и продукты на их основе - применение и влияние на качество
жизни и окружающую среду

 

2.2. Непредельные углеводороды

2.2.1 Непредельные углеводороды - сырье для производства потребительских товаров.
2.2.2 Алкены, алкадиены, алкины (n(C) ≤ 6): общая формула, гомологический ряд, строение, типы химических связей.
Изомерия углеродной цепи, изомерия положения.
Систематическая номенклатура (тривиальная для этилена, пропилена, изопрена, ацетилена).
2.2.3 Химические свойства непредельных углеводородов:
- алкенов; алкинов (этина, пропина): реакции присоединения (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация), полное окисление, полимеризация/ тримеризация этина;
- алкадиенов (бутадиена, изопрена) - гидрирование, полимеризация. Правило Марковникова.
2.2.4 Пластмассы. Полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, синтетические каучуки -
продукты реакции полимеризации, имеющие практическое применение. Вулканизация каучука.
2.2.5 Реакции идентификации непредельных углеводородов: с бромной водой; с раствором
перманганата калия (без уравнения реакции).
2.2.6 Получение непредельных углеводородов:алкенов из алканов, моногалогенопроизводных, спиртов; алкадиенов из алканов, алкенов; алкинов из алканов, пиролизом метана, при
взаимодействии карбида кальция с водой. Правило Зайцева.
2.2.7 Непредельные углеводороды и продукты на их основе - применение и влиян

 

2.3. Ароматические углеводороды. Генетические связи между углеводородами. 

2.3.1 Ароматические углеводороды (арены) - компоненты выхлопных газов и ценное химическое сырье.
2.3.2 Бензол и толуол - представители аренов: состав, общая формула, особенности бензольного кольца. Систематическая номенклатура. Физические свойства.

2.3.3 Химические свойства бензола: реакции замещения (нитрование, галогенирование); присоединения (гидрирование, хлорирование); горения.
2.3.4 Толуол как гомолог бензола. Взаимное влияние групп атомов в молекуле. Химические свойства: реакция нитрования, галогенирования в ядре, окисления радикала, горения.
2.3.5 Получение аренов: извлечение из природных источников, из циклоалканов, из этина (бензол).
2.3.6 Стирол и полистирол - производные бензола с практическим значением: состав, применение.
2.3.7 Генетические связи между предельными, непредельными, ароматическими углеводородами и их галогенопроизводными.
2.3.8 Ароматические углеводороды и продукты на их основе - применение и влияние на качество жизни и окружающую среду.

 

3. Кислородсодержащие производные углеводородов

3.1. Гидроксильные соединения

3.1.1 Гидроксильные соединения - органические вещества с физиологическим действием.
Классификация. Распространение в природе.
3.1.2 Предельные одноатомные спирты (n (C) ≤ 6): общая формула, функциональная группа, гомологический ряд, строение, изомерия цепи и положения. Систематическая номенклатура. Тривиальная номенклатура (n(C) ≤ 3). Физические свойства. Химические свойства: реакция со щелочными металлами, галогеноводородными кислотами, внутримолекулярная дегидратация, горение, реакция идентификации с оксидом меди (II). Окисление этанола до уксусной кислоты.
3.1.3 Этиленгликоль и глицерин - многоатомные спирты. Систематическая и тривиальная номенклатура. Физические, химические свойства: реакция со щелочными металлами, с азотной кислотой, идентификация с гидроксидом меди (II) (без уравнения реакции).
3.1.4 Фенол. Состав, строение, физические, химические свойства: взаимодействие со щелочными металлами, со щелочами, нитрование, бромирование; идентификация с хлоридом железа (III) (без уравнения реакции). Пластмассы на основе фенола.
3.1.5 Получение гидроксильных соединений из галогенопроизводных; из алкенов (одноатомные спирты); брожением глюкозы (этанол).

3.1.6 Генетические связи между предельными, непредельными, ароматическими углеводородами и гидроксильными соединениями.
3.1.7 Гидроксильные соединения и продукты на их основе - применение и влияние на качество
жизни и окружающую среду.

Анилин. Азотсодержащие органические вещества. Амины.

3.2. Карбонильные соединения

3.2.1 Карбонильные соединения - компоненты натуральных ароматизаторов, красителей,
лекарственных препаратов. Распространение в природе. Классификация на альдегиды и кетоны. Физические свойства.
3.2.2 Альдегиды (n(C) ≤ 6): общая формула, функциональная группа, гомологический ряд,
изомерия цепи. Систематическая, тривиальная номенклатура (формальдегид, уксусный
альдегид).
3.2.3 Химические свойства: присоединение водорода (восстановление); горение; реакции идентификации гидроксидом меди (II), аммиачным раствором оксида серебра.
3.2.4 Ацетон - представитель кетонов. Физические и химические свойства: присоединение водорода
(восстановление), горение.
3.2.5 Получение карбонильных соединений: из спиртов, алкинов (этаналь, ацетон).
3.2.6 Генетические связи между углеводородами, спиртами и карбонильными соединениями.
3.2.7 Карбонильные соединения и продукты на их основе - применение и влияние на качество
жизни и окружающую среду. 

"Решение задач"

3.3. Карбоновые кислоты и сложные эфиры

3.3.1 Карбоновые кислоты - природные консерванты. Распространение в природе. Физические свойства, водородная связь.
3.3.2 Предельные монокарбоновые кислоты (n (C) ≤ 6): общая формула, функциональная группа, гомологический ряд, изомерия цепи. Систематическая и тривиальная номенклатура
(муравьиная, уксусная кислота).

3.3.3 Общие химические свойства карбоновых кислот. Реакция этерификации. Специфические реакции: окисление муравьиной кислоты аммиачным раствором оксида серебра, галогенирование уксусной кислоты.
3.3.4. Сложные эфиры - функциональные производные карбоновых кислот (n(C) ≤ 6). Систематическая номенклатура, изомерия. Химические свойства (гидролиз).
3.3.5 Получение карбоновых кислот: из солей, спиртов, альдегидов; сложных эфиров по реакции этерификации.
3.3.6 Генетические связи между углеводородами, спиртами, альдегидами, карбоновыми кислотами и сложными эфирами.
3.3.7 Карбоновые кислоты, сложные эфиры - применение и влияние на качество жизни и окружающую среду.

 

4. Органические соединения в жизни и повседневной деятельности

4.1 Углеводороды и их производные с точки зрения применения в повседневной деятельности.
4.2 Углеводороды и их производные в предметах/объектах повседневной жизни.
4.3 Разнообразие жизненных проблем, которые можно решить с помощью углеводородов и их
производных.
4.4 Важность изучения органических соединений.